多发性骨骺发育不良文章列表
多发性骨骺发育不良是由什么原因引起的？
(一)发病原因 为常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 其病理改变为骨骺和骺板不规则，缺少骨样组织，软骨细胞排列不规则，骨小梁紊乱，多数骨骺异常骨化。【阅读全文】
多发性骨骺发育不良是什么?
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。【阅读全文】
多发性骨骺发育不良应该如何预防？
初生后并无明显畸形，直至4―6岁走路不稳，横距宽，个子矮小，方引起重视，青春期前可出现关节隐痛。多数病例只累及四肢，不累及脊柱与躯于，个别病例可出现脊柱侧弯。四肢受累一般是对称的，以髋、肩、膝、踝关节部位骨骺更为明显。手指短粗，指甲短而钝，重者握物能力明显低下...【阅读全文】
多发性骨骺发育不良治疗前的注意事项
一般于4岁以后出现症状，表现为关节疼痛，运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺，以儿童时期最显著，尤其以11-12岁症状最明显，青春期后随年龄增长症状可改善。 多发性骨骺发育不良婴儿初生后并无明显畸形，直至4―6岁走路不稳，横距宽，个子矮小，方引起重视，青春期前可出...【阅读全文】
多发性骨骺发育不良应该做哪些检查？
X线片检查，全身骨骺出现迟缓，呈斑点状、扁平或分裂，密度增加。髋臼增宽、变扁，类似Perthes病，股骨颈干角减小，呈髋内翻。股骨髁不规则，引起膝内翻。胫骨近端改变，引起胫内翻。椎体出现楔形变。桡、尺、腕、掌、跖骨等均可发生相应的骨骺变化。干骺端有代偿性改变，...【阅读全文】
多发性骨骺发育不良有哪些表现及如何诊断？
一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现膝内、外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、头颅正常，智力发育不受影响。 临床表现加之X线检查，除外Perthes病、先天性髋内翻、Blount病和骨骺点状...【阅读全文】
多发性骨骺发育不良该如何治疗？
多发性骨骺发育不良，英文称为multiple epiphysial dysplasia，即我们通常所说的Catel病。多发性骨骺发育不良临床上并不多见，发病较少，属于一种遗传性疾病，其致病基因位于常染色体上，是一种显性遗传性疾病。多发性骨骺发育不良的家族遗传性变异性较大，在不同个体中常有不...【阅读全文】
