小儿β地中海贫血文章列表
小儿β地中海贫血应该如何预防？
积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。 1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。 2.推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因...【阅读全文】
小儿β地中海贫血容易与哪些疾病混淆？
本病需与以下疾病鉴别： 1.缺铁性贫血 需注意与发生于婴儿期重症缺铁性贫血区别。 2.血红蛋白E病 HbE/β海洋性贫血综合征与本病相似，但前者Hb电泳可见HbE>30%。 3.红细胞G-6PD缺乏所致CNSHA 重型者与重型β海洋性贫血临床表现相似。但前者感染及氧化性药物...【阅读全文】
小儿β地中海贫血可以并发哪些疾病？
可并发黄疸、肝脾肿大、胆石，可并发溶血危象、水肿、腹水、贫血、骨骼改变，生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。【阅读全文】
小儿β地中海贫血是由什么原因引起的？
(一)发病原因 1.病因 β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带(简记：11P12)，本病除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大部分都是点突变(单个核苷酸置换、增加或缺失)所致。全世界已发现100种基因突变类型，我国有20种(表1)。突变致β链合成部分受抑制者称“β 地中...【阅读全文】
小儿β地中海贫血该怎么治疗
对于孩子而言，如果经常贫血的话，家长们千万不可麻痹大意，因为这很可能是因为患上了小儿β地中海贫血造成的。而临床上小儿β地中海贫血对孩子肝脏的发育有很大的影响。为了不影响孩子健康的成长，怀疑孩子患有小儿β地中海贫血的话，一定要赶紧治疗。 小儿β地中海贫血该怎...【阅读全文】
小儿β地中海贫血的分类有哪些？
日常生活中，地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害，而在年纪较大，接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。 地中海贫血又称海...【阅读全文】
小儿β地中海贫血的种类有哪些
对于小儿β地中海贫血这种疾病，很多家长由于没有接触过，并不是很了解。儿科专家指出：小儿β地中海贫血属于血压内科疾病的一种，病情不是很严重的话，治疗起来并不麻烦。但是，如果患病时间较久，又没有及时治疗的话，对患者的发育会造成很大的影响。 小儿β地中海贫血的种...【阅读全文】
小儿β地中海贫血有哪些表现及如何诊断？
患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容(Downs面...【阅读全文】
小儿β地中海贫血是什么?
地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应...【阅读全文】
小儿β地中海贫血的检查项目有哪些
小儿β地中海贫血在临床上的发病率还是很高的，对于病症较轻的患儿来讲，治疗起来并不困难，选择药物治疗就能康复了。但是，有些家长朋友对于小儿β地中海贫血的症状不是很了解，孩子患病之后往往导致了病情了延误，病情发展到后期可能就需要进行手术了。 小儿β地中海贫血的...【阅读全文】
