血红蛋白E病文章列表
血红蛋白E病有哪些表现及如何诊断？
有轻度溶血性贫血的表现和肝脾轻度肿大，贫血在感染和接触氧化剂后加重。 本病主要通过血红蛋白电泳结果做出诊断。【阅读全文】
血红蛋白E病应该做哪些检查？
1.外周血 血红蛋白轻度降低，MCV明显降低，MCH减低，MCHC接近正常，血片中靶形红细胞增多，达25%～75%。 2.红细胞渗透脆性试验 明显降低(0.18%～0.24%时才完全溶血)。 3.血红蛋白电泳 示HbE高达92%～98%，没有HbA，HbF轻度增多或正常。【阅读全文】
患血红蛋白E病怎么治疗
看到这个名字会觉得这个病好奇怪的，其实血红蛋白E病是血红蛋白病的一种，那什么是血红蛋白病呢?血红蛋白病是由于血红蛋白分子的结构异常、或珠蛋白肽链合成速率的异常 所引起的遗传性血液病。 原因 (一)单个碱基替代 由于遗传密码中单个碱基替代，导致由该碱基决定的...【阅读全文】
血红蛋白E病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 血红蛋白E的分子结构为α2β226谷→赖，HbE病是HbE的纯合子状态，HbE对氧化剂稍不稳定而导致轻度溶血性贫血。 (二)发病机制 目前暂无相关资料【阅读全文】
血红蛋白E病容易与哪些疾病混淆？
但在碱性(pH 8.6～8.8)电泳时，其移动速度与HbA2相同而较HbC略快，很难区分，但用pH 6.8淀粉凝胶电泳时，移动速度与HbS相同，可与HbC与HbA2分离，可供鉴别。【阅读全文】
血红蛋白E病是什么?
血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。【阅读全文】
为什么会患血红蛋白E病
血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常(异常血红蛋白病)，或珠蛋白肽链合成速率异常(珠蛋白生成障碍性贫血，又称海洋性贫血)所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。 原...【阅读全文】
