肌病是在原发病基础上的临床表现，原发病的症状、体征各不相同，可参阅相关内分泌病临床表现。甲亢性肌病常见于中年患者，男性多见。通常起病隐袭，肌无力逐渐进展，历时数周至数月才引起注意。肌纤维轻度萎缩及偶见变性，肌活检未发现其他异常。突眼性眼肌麻痹：或称浸润性突眼。眼肌活检可发现眼外肌水肿，随病程进展逐渐纤维化，肌纤维变性并有淋巴细胞、单核细胞及脂肪细胞浸润，称为浸润性突眼性肌病。甲状腺功能亢进性周期性瘫痪：与典型低钾性周期性瘫痪不同，不是家族性疾病，常于成年早期发病。重症肌无力伴发甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退：是典型的自身免疫性疾病，用抗胆碱酯酶治疗有效的重症肌无力(MG)患者可伴甲亢或甲减，甲亢也被认为是自身免疫病。