本病为性染色体遗传性疾病。

1、婚前检查，了解夫妻双方是否具有病变基因。

2、产前诊断，查出基因携带者，必要时终止妊娠。产前诊断，采用各种最新科学技术，对妊娠后24周内的高危胎儿做宫内诊断。目的是预防高风险遗传病及先天畸形胎儿出生。产前诊断技术通过羊膜腔穿刺术。从羊水细胞培养得到胎儿染色体，对严重的染色体病均能经羊水细胞培养而诊断。分子生物学技术进展后，还可从羊水细胞核提取去氧核糖核酸做遗传病的基因诊断，亦可直接用羊水细胞做酶测定诊断胎儿先天性代谢病。