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下丘脑错构瘤

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六、并发症

本病常合并其他先天性畸形,伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形,包括小脑回、囊肿、胼胝体缺如、多指,下丘脑错构瘤可合并嗅球发育不全,垂体缺如,肾上腺、甲状腺及心肾畸形。导致性腺,甲状腺,肾上腺等内分泌腺体激素分泌障碍,引发一系列相应的临床症状,如生长发育障碍,性功能低下或缺失,免疫力及应急力的下降等等。

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