(一)发病原因本症为常染色体显性遗传病,亦有散发病例。(二)发病机制Wi jmenga等首先证实，FSHD基因定位于4号染色体上，进一步的研究还表明定位于4q35。1992年，研究发现经EcoR1酶切后的片段中，用特异性探针(p13E-11)可检测到一个比正常人群短的DNA片段。这个短片段全长小于35kb，而正常人群全长为300kb。85%～95%临床诊断- 孩子扁桃体炎可以用阿莫西林治疗吗？06/13
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