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心悸

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七、专家观点
  1.并指:轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并,指甲各自分开。严重者第2―5手指相互并连,指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节 指骨与指甲融合而其余部分正常,称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间,常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手 指并指者...
[发布时间]:2014-12-18 13:23:55
  (一)发病原因  病因未明,部分病例为遗传因素,且有隔代遗传现象。可能为多因素所致。肢芽胚基分化早期受损害,是导致重复畸形的重要原因。  (二)发病机制  环境因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物,病毒性感染,外伤,放射性物质的刺激等,特别是近代工业的污染,都可成为致畸因素,肢芽胚基分化早期受损害...
[发布时间]:2014-12-15 07:41:20
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  生后即有外观畸形,诊断当无困难,术前应常规摄X光片检查,了解指骨、掌骨发育情况,掌握畸形程度和分类,以决定采取正确的术式。  拇指多指的分类,目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法,共分为七型,即末节指型、近节指骨型和掌骨型三种,每种畸形又根据重复指的分离程度,分为有骨性连结的分叉型和...
[发布时间]:2014-12-13 14:50:19
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  没有有效预防措施。针对有多指遗传的家族病史,孕妇应该在产前进行染色体检查。...
[发布时间]:2014-12-11 14:46:52
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   多指(Polydactyly)为最常见的手部先天性畸形,多发生在手部的桡侧,有时合并其他畸形。临床上可分为三种类型:①多余手指仅有软组织,没有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱,是一个功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨,功能也较完整,不易区分哪一个手指为多指。Wassel将桡侧多指分为七型:I型,远节指骨分...
[发布时间]:2014-12-11 09:23:36
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