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脑白质萎缩

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二、症状起因
(一)发病原因Tournier-Lasserve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现,本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducros etal,1996),确认CADASIL的病因是Notch 3基因突变(Joutel etal,1996)。(二)发病机制已报道的17例CADASIL病理报告,大体除轻度均匀脑萎缩,额顶叶明显,2
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