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双手轮替动作笨

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三、症状鉴别
(一)少年脊髓型遗传性共济失调症(Friedreich血为共济失调)为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。病变部位累及脊髓后索及侧索中的脊髓小脑束和皮质脊髓束,脊髓小脑前束受累较轻。神经纤维脱髓鞘及轴索破裂,Clarke柱细胞消失,胶质增生。1、临床表现 多在5-18岁发病,平均年龄12-
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