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髓质海绵肾

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二、症状起因
本病可能为遗传性疾病,有报道同一家族中有2人以上或几代人发病。发病机制:1、在无并发症病例,肾脏一般正常或中度增大。病变局限于锥体,皮质不受侵犯。2、病理特征是远端集合管扩张,形成小囊和囊样空腔,囊壁为单层上皮细胞,内含不透明胶冻样凝块、钙质物质及小结石,扩张的集合管与近端正常的集合管相通,与肾盏相连
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