小儿先天性睾丸发育不全文章列表
小儿先天性睾丸发育不全容易与哪些疾病混淆？
本征要与青春期发育延迟做鉴别诊断。先天性睾丸发育不全在青春期血促性腺激素明显升高，睾酮水平较低，而青春期发育延迟者处于未发育水平，无促性腺激素升高。如对本征患者在青春期后作睾丸活体组织检查，可见曲细精管玻璃样变，其睾丸间质细胞(Legdig细胞)虽有增...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全的吃什么药好
小儿先天性睾丸发育不全这个疾病在人们的生活中危害着小儿的健康，小儿先天性睾丸发育不全就是我们自己不了解的，对于小儿来说发生这种的疾病是多么的痛苦，为了让小儿和别的小孩一样有快乐的生活，我们来介绍一下小儿先天性睾丸发育不全的吃什么药呢? 患 者自11～12岁开始应...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全的发病机制是什么
先天性疾病是我们最害怕的疾病，一般这些先天性疾病的治疗都是需要很长的一段时间。小儿先天性睾丸发育不全是小儿的睾丸不能正常的生精，导致小儿长大以后就不无法正常的生育。所以很多的父母很担心小儿先天性睾丸发育不全这个疾病，那么小儿先天性睾丸发育不全的发病机制是什么...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全的发病原因是什么
很多的疾病都会发生在儿童身上，小儿疾病是非常的多的，小儿先天性睾丸发育不全是对小孩有很大的危害的，那么小儿先天性睾丸发育不全的发病原因是什么呢?这是很多的父母都应该去了解的。 本病征系性染色体异常，多数患者多了一个X染色体，故最常见的外周血白细胞染色体核型是4...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全是什么?
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。由于性...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病征系性染色体异常，多数患者多了一个X染色体，故最常见的外周血白细胞染色体核型是47，XXY，或为嵌合体47，XXY/46，XX或47，XXY/48，XXXY，甚至有更多的X染色体，如49，XXXXY。口腔黏膜X小体检查阳性者在XXY核型中占93%。 本病征的各种核型是由于细胞成熟...【阅读全文】
如何预防小儿先天性睾丸发育不全的出现
小儿先天性睾丸发育不全是由于小儿的染色体出现了异常造成的睾丸没有办法生精。高龄产妇剩下的孩子的比例是比较高的，小儿先天性睾丸发育不全这个疾病给人们带来的危害是很大的，所以很多的父母都想知道小儿先天性睾丸发育不全该如何预防。 1.禁止近亲结婚，避免高龄妊娠。 ...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全的西医治疗方法是什么
小儿先天性睾丸发育不全在我们的生活中并不是很常见，这个疾病大都是先天性的，如果到成人时再去治疗，那么治疗的成功率是很低的。所以对于小儿先天性睾丸发育不全患者来说，治疗时机很重要，那么小儿先天性睾丸发育不全的西医治疗方法是什么呢? 患者自11～12岁开始应进行雄激...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全应该做哪些检查?
小儿先天性睾丸发育不全是小儿的性染色体发生了变化而造成的睾丸无法生成精子，我们不希望我们的孩子受到这些疾病的困扰，小儿先天性睾丸发育不全这样的疾病该如何进行检查呢?很多的父母都不知道如何下手，我们看看专家是如何介绍的。 1.细胞遗传学检测 (1)口腔黏膜X染色质...【阅读全文】
小儿先天性睾丸发育不全有哪些表现及如何诊断？
本病的发病率相当高，但许多患者除不育外无任何症状或不适，因而不会就诊，难以发现。患者表型男性，体格较瘦长，身材较高，指间距大于身高。乳房往往增大，乳房女性化约占40%。在47，XYY及48，XXYY核型，具有2个Y染色体患者高体型表现更为明显。青春期发育常延缓，由于无精...【阅读全文】
