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特纳综合征

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二、病因

         特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常,临床中最常见的染色体核型为45,X,约占50%(见图1),与精子/卵子在减数分裂或受精卵在有丝分裂时,性染色体不分离有关;在某些情况下,个体有一部分细胞的染色体​缺失,而剩余的另一部分细胞染色体却完全正常,这称为嵌合体​(mosaicism),如45,X/46,XX,约占25%;另外,X染色体结构发生改变(见图2),如长臂或短臂缺失、等臂染色体、环状染色体,也可引起本病的发生。

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