绝大多数小耳畸形系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成，无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，故易并发听力障碍。

         另外，先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响，长此以往，可导致抑郁、性格缺陷、自闭症等